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Identification d’une résistance au traitement dans un nouveau type de leucémie

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Des scientifiques du groupe de recherche sur les cellules souches et le cancer de la Institut de recherche médicale de l’Hospital del Mar (IMIM) ont découvert que inhiber une protéine clé surmonte la résistance au traitement chez les patients atteints de Leucémie lymphoblastique aiguë à cellules T.

La recherche, publiée dans le journal EMBO Molecular Medicine », a montré que la combinaison de la chimiothérapie avec un inhibiteur de cette protéine est utilisé pour éliminer la résistance au traitement chez les souris.

Ce type de leucémie est une maladie rare, qui est diagnostiquée chez une centaine de personnes chaque année en Espagne, principalement dans les pays suivants les patients pédiatriques.

L’étude, à laquelle ont également participé des chercheurs du Hôpital Sant Joan de Déu, a également corroboré que l’action de cette protéine peut être utilisée pour déterminer quels patients répondront au traitement traitement et ceux qui ne le feront pas.

Anna Bigas, coordinatrice du groupe de recherche de l’IMIM-Hospital del Mar, directrice scientifique du CIBER Cancer (CIBERONC) et vice-directrice de la recherche préclinique de l’Institut de recherche sur les leucémies Josep Carreras, a expliqué qu’ils ont travaillé avec des échantillons de patients et des ont corroboré les résultats obtenus avec des souris.

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Protéine bêta-caténine

L’étude a confirmé le rôle déterminant de la protéine bêta-caténine dans la formation de la leucémie, en raison de son action sur certaines des gènes des cellules concernées.

Au total, ils ont identifié 79 gènes impliqués, bien que, selon M. Bigas, ils devront maintenant poursuivre les recherches pour déterminer lesquels sont les plus importants, tels que prédicteurs de la résistance au traitement.

« Ce que cette signature génétique indique, c’est que les patients ont une probabilité accrue de ne pas répondre à la chimiothérapie  » et ce que nous proposons, c’est que, si nous combinons le chimiothérapie avec des inhibiteurs de cette protéine, la bêta-caténine, nous obtenons une meilleure réponse à la chimiothérapie », a résumé M. Bigas.

Les résultats chez la souris ont montré que cette combinaison fait que les cas réfractaires répondent au traitement, une découverte qui, selon les chercheurs, pourrait également aider le succès de l’approche de la leucémie chez les patients qui répondent aux médicaments.

Par ailleurs, plusieurs inhibiteurs de la bêta-caténine sont déjà étudiés pour pour traiter d’autres tumeurs.

La leucémie lymphoblastique aiguë à cellules T est plus fréquente dans le groupe d’âge pédiatrique, et la taux de survie est entre 80 % à 90 %, mais dans les cas adultes, le taux de survie tombe à 50%.

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D’après Bigas, cette étude pourrait ouvrir la voie à une indicateur de la réponse des patients au traitement.

« Les gènes décisifs ».

« Un des travaux que nous faisons maintenant est d’examiner lesquels de ces gènes sont les plus déterminants, les plus informatifs, et de voir si une réduction de cette signature génique peut être utilisée pour guider la diagnostic Le chercheur, qui va maintenant lancer des études avec des cellules de patients humains dans des souris, a déclaré : « Il est important de comprendre comment les patients répondent aux chimiothérapies conventionnelles.

En cas de consolidation de son conclusions et le sécurité de cette approche, ils envisageront de lancer un essai clinique sur l’homme combinant chimiothérapie et inhibiteurs de la bêta-caténine.

Le chef du service d’hématologie de l’hôpital del Mar, Antonio Salar, estime que « les résultats de l’étude sont très prometteurs pour ce type de leucémie, qui doit être traité de manière plus efficace. de nouvelles stratégies thérapeutiques plus efficaces.

« En tant qu’hématologues cliniciens, nous espérons que la prochaine étape de la recherche est réussie et peut passer à la phase de recherche sur les patients », a déclaré M. Salar.

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