Accueil Business PharmaMar en tête de l’Ibex après que le CSIC a confirmé que...

PharmaMar en tête de l’Ibex après que le CSIC a confirmé que l’Aplidin inhibe le Covid

137
0

Une étude de synthèse codirigée par des chercheurs du CSIC a confirmé que l’Aplidine inhibe la Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC). a conclu que le médicament Aplidin de PharmaMar, inhibe la réplication du virus SARS-CoV-2 et empêche la progression de l’infection virale. Après la publication de la nouvelle, les actions de la société ont pris la tête de l’Ibex, avec une hausse de 2,66 %.

La SCCI confirme dans un communiqué que son opération renforce son potentiel de lutte contre les futures variantes du SRAS-CoV-2car cette étape de la réplication du virus est commune à toutes les variantes ». Le mémoire indique également que la plitidepsine (connue sous le nom commercial d’Aplidin) a été un des médicaments qui a montré la plus grande efficacité en bloquant la réplication du coronavirus dans les expériences de laboratoire.

« Lorsque nous avons mis en place cette étude pour examiner l’activité antivirale de la plitidepsine dans la cellule, nous ne nous attendions pas à découvrir que sa cible d’action était à un stade aussi précoce. de la réplication du SRAS-CoV-2″, explique-t-il. Cristina Risco, chercheur au Centro Nacional de Biotecnología et co-directeur de l’étude.

Lire aussi:  Bankinter et deux autres actions qui ont réussi à surmonter la résistance vendredi

Le médicament bloquerait une molécule de la cellule hôte qui est nécessaire au SRAS-CoV-2 pour former des vésicules où de nouveaux virus sont fabriqués. « Ce fait en fait unCela en fait un outil potentiel pour combattre non seulement l’actuel SRAS-CoV-2, mais aussi les futures variantes qui pourraient apparaître à l’avenir.« , indique la déclaration.

Les chercheurs ont démontré, dans des cultures de laboratoire, que de faibles quantités d’aplidine sont capables d’inhiber 48 heures après l’infection par le coronavirus la capacité de ce dernier à se répliquer.. « Grâce aux techniques de microscopie électronique, nous avons pu voir comment, en présence du médicament, les vésicules à double membrane, qui sont les compartiments cellulaires dans lesquels le matériel génétique du SRAS-CoV-2 se réplique, ne se forment pas », explique Martin Sachse, chercheur au CNB-CSIC et à l’Instituto de Salud Carlos III et premier auteur de l’étude.

Lire aussi:  Indra : Une volatilité élevée qui ne mène nulle part.

« Nous pensons que Ceci est dû au fait que les protéines non structurelles du virus nécessaire à la création de ces vésicules ne se forment pas suite à l’action du médicament », ajoute-t-il.

« Nous pouvons confirmer que la plitidepsine agit sur à un stade très précoce du cycle d’infection virale, spécifiquement au moment où le matériel génétique du SRAS-CoV-2 envoie des ordres pour la production de protéines virales qui formeront les compartiments où les virus répliquent leur matériel génétique et dirigeront la synthèse de nouveaux virus », explique Nuria Izquierdo-Useros, chercheuse principale à IrsiCaixa et codirectrice de l’étude.

Article précédentLes 276 $ de Microsoft : en dessous déclencherait un modèle correctif inquiétant
Article suivantL’Ibex 35 perd près de 1% et termine la semaine avec des pertes cumulées de 2,36%.