Oryzon Genomics présente ce vendredi nouvelles données positives les données d’efficacité de l’essai de phase IIa ALICE en cours, qui étudie les effets sur la santé des patients. iadademstat en association avec l’azacitidine chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) âgés ou inéligibles à une chimiothérapie intensive, dans un poster de la Congrès annuel de l’Association européenne d’hématologie. (EHA-2022), qui se déroule à Vienne du 9 au 12 juin.
La société pharmaceutique a déclaré que les preuves de l’efficacité clinique « continuent d’être solides ». et conforme aux données précédemment rapportées », avec un taux de réponse objective (ORR) de 81% (22 des 27 patients évaluables) ; parmi ceux-ci, 64% étaient des rémissions complètes et 36% des rémissions partielles.
Le site Les réponses observées sont « rapides ».Oryzon a ajouté dans une note envoyée à la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV), que 91% des patients répondaient à la fin du cycle 2, et que durableavec 64% de CR/CRi avec des durées supérieures à 6 mois. Trois patients sont restés dans l’étude pendant plus d’un an, 2 patients pendant plus de 2 ans et 1 patient pendant plus de 3 ans. Six patients sont toujours actifs dans l’étude.
Le Dr Carlos Buesa, PDG d’Oryzon, a commenté : « Ces résultats confirment les données présentées précédemment et soutiennent une forte synergie entre l’iadademstat et l’azacitidine en combinaison. Il est très encourageant de constater que nous continuons à observer des niveaux élevés de réponse et des rémissions prolongées, ainsi qu’une bonne tolérance.
L’association de l’iadademstat avec l’azacitidine continue de présenter un bon profil de sécurité, avec seulement deux événements indésirables graves signalés comme étant probablement liés au traitement, a ajouté Oryzon dans sa déclaration.
L’essai a recruté 36 patients (âge médian de 77 ans), dont 27 ont pu être évalués pour l’efficacité.
