Almirall a fait état de nouvelles avancées dans la recherche sur son traitement de la dermatite atopique. A 70 % des patients avec cette condition modérée à sévère qui ont reçu lebrikizumab associé à des corticostéroïdes topiques (TCS) a permis d’obtenir une amélioration d’au moins 75 % de la gravité globale de la maladie (EASI-75) dans l’essai ADhere, a déclaré la société.
Cela contraste avec les 42% qui ont pris un placebo avec le SCT.. Parmi les patients qui ont été traités par le lebrikizumab associé à un TCS, 41% ont obtenu une clairance cutanée totale ou quasi totale (IGA 0/1) à 16 semaines, contre 22% des patients sous placebo avec TCS. Des différences entre les patients recevant le lebrikizumab en association avec la GCS et le placebo avec la GCS ont été observées après quatre semaines pour l’EASI-75.
Les patients traités par lebrikizumab avec des corticostéroïdes ont également obtenu des améliorations statistiquement significatives. dans les principaux critères d’évaluation secondaires, notamment la disparition de la peau et des démangeaisons, l’interférence des démangeaisons avec le sommeil et la qualité de vie des patients, par rapport au placebo avec la GCS. Des différences cliniquement significatives ont été observées à partir de quatre semaines sur les démangeaisons, l’interférence des démangeaisons avec le sommeil et la qualité de vie du patient.
Les patients ayant reçu du lebrikizumab avec un SCT, par rapport à ceux ayant reçu un placebo, ont noté une fréquence plus élevée d’effets indésirables. Parmi eux, les plus courants sont conjonctivite (5 %) et maux de tête (5 %).
« Nous sommes heureux d’annoncer les dernières données de l’essai sur le lebrikizumab associé à des corticostéroïdes topiques qui soutiennent son potentiel pour le traitement de la dermatite atopique. Ces données suggèrent que le lebrikizumab peut être associé à une corticothérapie topique.et constituent une étape supplémentaire dans notre engagement à fournir des thérapies innovantes qui font une différence significative pour les patients. Nous sommes impatients de continuer à annoncer de nouvelles étapes passionnantes menant à leur approbation potentielle dans l’UE », a déclaré le Dr. Karl Ziegelbauerdirecteur scientifique d’Almirall.
« Nous sommes impatients de pour voir les résultats complets de notre programme de phase 3. et faire progresser l’utilisation du lebrikizumab pour les personnes atteintes de dermatite atopique dans le monde entier », déclare Lotus Mallbris, MD, vice-président du développement immunitaire mondial et des affaires médicales chez Lilly.
