Chercheurs estiment que chaque cellule contient 30 000 gènes différents, si l’un d’entre eux subit une mutation dans l’un des gènes. proto-oncogène (un type de gène qui, à l’état normal, régule la croissance et la division des cellules) est transformé en un oncogèneune souche du gène qui peut commencer à se transformer en une cellule tumorale.
Lorsque le système immunitaire détecte une cellule mutée et parvient à l’éliminer, celle-ci ne représente aucune menace, même si la cellule elle-même repère l’erreur et se suicide. En revanche, si la mutation se produit en même temps que d’autres modifications du génome de la cellule et que le système immunitaire est bloqué, elle ne constituera pas une menace, même si la cellule elle-même repère l’erreur et se suicide. apoptose ou le suicide cellulaire entraîneront un cancer, car ils passent inaperçus du système immunitaire. L’apoptose est un type de mort cellulaire dans lequel a série de processus moléculaires conduisent à la mort de la cellule.
L’un des oncogènes fréquemment trouvée mutée dans diverses tumeurs est la protéine KRAS (abréviation d’oncogène homologue du virus Kirsten du sarcome du rat). La protéine a été décrite comme « maudite » car elle est mutée. de former plus la forme la plus courante de cancer: il est présent dans environ 1 sur 4 affecté.
Cette observation a été l’une des principales étapes thérapeutiques dans la lutte contre cette maladie depuis son premier diagnostic en 1982. Des mutations dans le KRAS sont concentrés dans une de ses molécules constitutives, à savoir dans le acide aminé 12 (peut aussi être à 13 et 61), qui provoquent l’activation des protéines.
La mutation G12C est le changement dans le acide aminé glycine en position 12 pour une cystéine, le plus fréquent chez les patients atteints de cancer du poumon avec KRAS muté. En outre, le 13% de tous les patients atteints de ce type de cancer semble être présent chez certains patients atteints de cancer colorectal et pancréatique. Pour mémoire, la cystéine est un acide aminé non essentiel qui peuvent être synthétisés par l’homme.
En réponse à la recherche, l’approbation de Inhibiteurs de KRAS est l’effet des différentes stratégies pour essayer de bloquer activité l’activité de KRAS muté, car le faire directement s’est avéré très difficile, à la fois en raison des caractéristiques de la protéine elle-même et de l’absence d’un système de contrôle de la qualité. toxicité élevée générée par les médicaments.
En bref, et selon BBCEn mai 2021, le tout premier inhibiteur de la KRAS a reçu l’approbation de la Administration américaine des denrées alimentaires et des médicaments (FDA).. L’inhibiteur agit spécifiquement contre la protéine mutée KRASG12C pour le traitement de le cancer du poumon et porte le nom commercial Sotorasib (AMG510). L’année dernière, en janvier 2022, le Agence européenne des médicaments (EMA) a également donné son feu vert à l’approbation du Sotorasib.
Enfin, le FDA a évalué l’approbation d’un autre inhibiteur de la même mutation, le Adagrasib (MRTX 849). La recherche semble progresser – voici les cinq éléments qui se sont avérés être liés au cancer en 2022.
