Novavax, le cinquième vaccin contre le covid, homologué par l’Agence européenne des médicaments (EMA), constitue un développement prometteur dans le processus de vaccination. Il s’agit du premier vaccin contre le coronavirus créé sur la base des protéinesJusqu’à présent, il s’agissait soit d’ARN messager (Pfizer et Moderna), soit d’adénovirus (AstraZeneca et Janssen). Ce nouveau médicament a été créé en utilisant la technologie des nanoparticules recombinantes à partir de la première souche.
L’Indonésie a étéL’Indonésie a été le premier pays à donner le feu vert au vaccin et attend l’acceptation d’autres pays où des demandes ont déjà été soumises, comme le Canada, la Nouvelle-Zélande et le Royaume-Uni.
L’Espagne a rejoint la liste des pays et a accepté de cibler les personnes qui n’avaient pas encore été vaccinées ou qui avaient reçu une vaccination incomplète en raison d’allergies à l’un des composants des quatre autres vaccins disponibles en Espagne ou en raison d’autres indications médicales.
Efficacité
Les données présentées par l’entreprise pharmaceutique démontrent une 96,4% d’efficacité du vaccin contre la souche virale originale, 86,3% contre la variante alpha et 89,7% d’efficacité globale.
Les résultats des dernières phases d’un essai clinique impliquant plus de 30 000 participants aux États-Unis et au Mexique montrent une protection de Protection à 100 % contre les maladies graves et modéréesmais avant que l’hégémonie de la variante delta ne soit établie.
Selon l’EMA, les effets secondaires observés avec le Nuvaxovid dans les études étaient « généralement légers ou modérés et ont disparu quelques jours après la vaccination ». Les plus fréquents sont la sensibilité ou la douleur au point d’injection, la fatigue, les douleurs musculaires, les maux de tête, le malaise général, les douleurs articulaires et les nausées ou vomissements.
Administration
Le vaccin Novavax est conditionné sous forme liquide dans un flacon contenant 10 doses. Pour que le vaccin soit efficace, il faut deux doses doses de 0,5 ml (5 microgrammes d’antigène et 50 microgrammes d’adjuvant Matrix-M) et à administrer avec 21 jours d’intervalle.
Le vaccin est stocké entre 2 et 8 degrés Celsius, ce qui permet d’utiliser les canaux de froid et les stocks de vaccins existants. En outre, il permet une distribution plus facilece qui facilite l’administration dans certains pays où le système de santé n’est pas solide.
Novavax et la Commission européenne ont annoncé en août un accord d’achat anticipé portant sur un maximum de 200 millions de doses. Cette demande tire parti du partenariat de fabrication de Novavax avec le Serum Institute of India (SII), le plus grand fabricant de vaccins au monde en volume, qui fournira les premières doses pour l’UE. Elle sera ensuite complétée par des données provenant d’autres sites de fabrication de la chaîne d’approvisionnement mondiale de Novavax.
